澳药监机构会见辉瑞公司,预计6个月后可获取大量“变种新冠病毒”疫苗
《每日电讯报》4月20日报道称,澳大利亚卫生监管机构预计,未来6个月内将能获得大量可预防新冠变种病毒的辉瑞(Pfizer)疫苗。
治疗用品管理局(TGA)负责人John Skerritt教授透露,他于周二会见了该制药巨头人员,讨论了未来获取更多疫苗剂量的相关事宜。
Skerritt教授表示,辉瑞公司表示,由于mRNA疫苗比其他类型的疫苗更易修改,可应对新冠变种病毒的首批疫苗可能会在2021年第三季度供应。
(图片来源:《每日电讯报》)
他说:“这意味着,他们认为可以在大约4到6个月的时间里生产出大量疫苗,而不是花两年的时间来开发一种新的疫苗。”
Skerritt教授表示,澳大利亚是全球监管机构网络的一部分,该系统已同意以一种“简化方式”批准变种疫苗,类似于流感疫苗(每年更新)的审批方式。
他说:“一旦获得针对变种病毒的新疫苗,我们将能够非常、非常迅速地进行相关审查。”
(图片来源:网络)
Skerritt教授表示,更多辉瑞疫苗可用时,他预计牛津大学(Oxford University)正在进行的一项试验也将得出结果。这项试验是在辉瑞、Moderna、强生(Johnson & Johnson)和牛津-阿斯利康(AstraZeneca)等主要药物之间进行混合和匹配,以检验疫苗的有效性。
(Tracy)