世卫组织警告:疫苗千万别混打!FDA发出对这款疫苗的新警告(组图)
7月12日,世界卫生组织首席科学家Soumya Swaminathan在瑞士日内瓦新冠疫情新闻发布会上,建议人们不要混合和匹配来自不同制造商的COVID-19疫苗,因为目前还没有充分的临床数据来评估,这种行为会对身体带来怎样的健康影响。
Soumya Swaminathan表示,就疫苗的混合和搭配而言,我们现在还处在一个没有数据、没有证据的领域,希望人们不要贸然行事,以避免带来不可挽回的后果。
与此同时,多伦多大学感染控制流行病学家和主力教授Colin Furness也曾经表达了相似的观点:“混合不同的冠状病毒疫苗是一场巨大的赌博!”
有网友表示赞同:“毕竟疫苗是打在人的身体里面,承担风险的,也都是活生生的人。”
目前,加拿大官方承认的四款疫苗有:辉瑞、莫得纳、阿斯利康和强生疫苗。
不少加拿大民众要抓狂了,因为加拿大全国免疫顾问委员会(NACI)之前表示据西班牙和英国的研究,第二剂新冠疫苗可以和第一剂不同,混用疫苗是安全和有效的。
目前加拿大民众最常见混打的是辉瑞和莫德纳疫苗,有些第一剂打的是辉瑞疫苗,第二剂打的是莫德纳疫苗;有的第一剂打的是莫德纳疫苗,而第二剂打的是辉瑞疫苗。
加拿大首席公共卫生官谭咏诗(Theresa Tam)曾在6月1日的新闻发布会上表示混用两剂疫苗并不是一个新生事物。过去的流感疫苗和甲型肝炎疫苗也曾被这样使用过。
之后,谭博士以身作则,第一剂打了辉瑞疫苗后,第二剂打了莫德纳疫苗。
目前尚不清楚加拿大有多少民众混打了疫苗。
美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布一项新警告,即强生 COVID-19 疫苗与一种罕见的自身免疫性疾病有关。
四名知情人士告诉《华盛顿邮报》,这款疫苗导致了格林-巴利综合征Guillain-Barré syndrome,这是一种罕见的疾病,免疫系统攻击周围神经系统,使身体的某些部位暂时瘫痪。
据悉,疾病控制和预防中心 (CDC) 在接种单剂疫苗后,收到了大约 100 份关于格林-巴利综合征的初步报告
大多数病例发生在疫苗接种后两周左右,主要发生在 50 岁及以上的男性中。
在施用的 1280 万剂中仅报告了 100 例病例,这意味着这种情况非常罕见,仅发生在 0.000781% 的病例中。
该警告是强生疫苗的又一次挫折,该疫苗一直受到停顿、成分混淆和需要丢弃剂量等困扰。
格林-巴利综合征是一种罕见的疾病,其中免疫系统攻击周围神经系统。它通常由病毒或细菌疾病引发,并导致四肢无力和刺痛。
随着患者病情恶化,这可能导致身体的某些部位——或在某些情况下整个身体——瘫痪。
格林-巴利综合征很罕见,每年约有 100,000 人受到影响。
根据国家神经疾病和中风研究所的数据,每年诊断出的病例不到 20,000 例。
在出现格林-巴利症状后,患者的病情通常会恶化约两周,然后在 4 周左右趋于稳定。
大多数人会康复,但大约有 5% 的人有残留的虚弱或复发。
据《华盛顿邮报》报道,预计 FDA 官员将强调强生疫苗是安全的,接种疫苗的好处大于风险。
一位熟悉情况的人士告诉该报:“这是一个真实的信号,但却是罕见的事件。”
强生的疫苗被认为是抗击冠状病毒的游戏规则改变者,因为它只需要注射一剂,且不需要在冰冻温度下储存。
截至周一,辉瑞 BioNTech 和 Moderna 的疫苗已被用于为超过 1.6 亿美国人接种两剂疫苗。
相比之下,由于强生公司的一系列挫折,只有 1280 万美国人接种了强生疫苗。
在四月份,在 6 名 50 岁以下的女性出现脑静脉窦血栓形成 (CVST)(一种在大脑静脉窦中形成的罕见血凝块)后,强生疫苗被 CDC 和 FDA 暂停了 10 天。
这些妇女发展了 CVST ,并伴有称为血小板减少症的低血小板计数病症。
这个数字后来更新为包括 28 人,其中包括一名 45 岁的妇女死亡。
暂停被取消后,FDA 向强生的冠状病毒疫苗添加了警告,即可能会发生罕见的凝血事件,主要发生在 50 岁以下的女性中。
当马里兰州一家工厂 Emergent BioSolutions 的工人,用一种用于阿斯利康疫苗的成分破坏了强生公司的数百万剂 COVID-19 疫苗的时,该公司面临生产问题。
根据强生与联邦政府签订的合同,强生被迫丢弃了价值 7.5 亿美元的约 7500 万剂疫苗,每剂疫苗定价为 10 美元。