首款国产特效药获批，腾盛华创：能对付Omicron，在全球处于领跑位置（组图）

本月8日，腾盛华创旗下的新冠中和抗体联合疗法特效药，获国家药监局应急批准使用。这是国内首个获批的新冠中和抗体联合疗法，可降低78%的住院及死亡率。

腾盛华创行政总裁罗永庆近日表示，该款特效药对Omicron仍然保持综合的抗病毒活性，在全球处于领跑的位置。

据早前报道，该款特效药为新冠病毒中和抗体联合治疗药物，分别是安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198），两款药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新冠病毒感染患者。

央视财经于18日播出的节目《对话》。腾盛华创行政总裁罗永庆在节目中表示，在疗效方面，通过全球四大洲、六个国家、111个临床机构收录的847个病人的一个大型随机双盲对照临床试验来看，证明它能够将病人的住院率、重型率和死亡率降低80%，相对于对照组来讲，威力是很大的。

中国工程院院士钟南山在节目中则表示，广州在5月出现Delta引发的社区疫情，使用特效药之后，从临床医生的观察来看，在比较短的时间内（大概两三天），比较高的病毒负荷降得很快。

在对付变种病毒的效用方面，罗永庆表示，目前来看是有效的。

罗永庆又表示，现在全球已经批准4款特效药，其中包括欧美国家的3款和国内的1款。国内这款特效药对Omicron仍然保持综合的抗病毒活性。

海外的3款中目前至少有两款已经宣布在对抗Omicron时大幅度下降了抗病毒的能力。

所以无论是从临床疗效、安全性，还是从对抗变种病毒株的能力，以及提供9到12月保护的作用，国内这款特效药都是处于领跑的位置。