君实生物称新冠口服药 VV116 临床试验已成功 业内质疑:权威性不足
5 月 23 日晚,君实生物公告称,公司在研新冠口服药 VV116 对比 PAXLOVID 早期治疗轻中度 COVID-19 的 III 期注册临床研究达到主要研究终点。但 24 日,君实生物科创板股价直接触及跌停,港股跌幅超 12%。
有声音质疑称,该项临床试验的单盲设计、样本量及次要终点未披露结果均影响了试验的权威性。病毒学专家常荣山在接受记者微信采访时表示,单盲试验会使临床试验医生的主观意识受到干扰;其次,VV116 这项试验的样本量偏少。
君实生物方面人士通过微信向记者表示,研究结果显示,在主要终点 " 至持续临床恢复的时间 " 方面,VV116 的试验数据不亚于 PAXLOVID。换言之,该临床研究已试验成功。
每日经济新闻
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