澳舞蹈家腹痛近40年后确诊患罕见顽疾，手术后生活几乎难自理（图）

【今日澳洲3月23日讯】澳大利亚墨尔本舞蹈家Jeanette Clabassi近四十年来一直饱受肚子痛的折磨，去年终于查出病因且接受了手术，目前正在恢复，但生活几乎不能自理。

（图片来源：《每日邮报》）

Jeanette曾多次前往医院，许多医生将她的症状诊断为食物过敏、饮食失调。但是2017年11月的某一天，她因“腹痛”被紧急送往医院进行了手术之后，病情终于得到了确认。

那天早上，她说，自己醒来的时候感觉“不错”，但是几个小时后，她的身体开始恶化。她接受了一个紧急手术，然后被确诊为腹茧症。腹茧症是一种罕见的疾病，是一种小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内的病症。

Jeanette告诉《每日邮报》：“医生一直在误诊。在我手术之前，没有一个医生能够详细解释我腹痛的原因。后来我才知道，我经常肚子痛是因为我可怜的肠子被包裹住了。”

Jeanette说，她一生中的大部分时间都很痛苦，每天都是持久战。

她说：“每一天对我来说都是挑战，我每天都在经历各种不同形式的痛。有时候我被这种痛苦折磨得筋疲力尽。我去看过医生，每一个医生都说同样的话：‘你的身体很好，没有什么问题’。根本没有人听我的意见，我很想过正常的生活，但是我没办法。”

多年来，她接受了多次结肠镜检查、x光检查和各种检查，但医生们都没办法确切的找出疼痛的根源。

她说：“很多次，我去医院接受治疗的时候，医生都说我饮食失调，于是我被送到了进食障碍病房，说实话，这对我造成了更大的伤害。医生们多次误诊，他们做的每一件事都是测试，我听到的最多的，就是医生们说，我们试试这个，试一下那个。没有一个医生认真听了我的意见，我每次都很绝望。有时候甚至质疑自己，没人听我说话，我在这里做什么。难道要等到我快死了，他们才知道我有多痛苦吗？”

2017年，Jeanette因手术并发症昏迷了一个月，之后她发现，医生告诉她的家人，她只有24小时的时间了，提醒他们“开始准备后事”。后来，她奇迹般地醒了过来，但是全身疼痛不止，且无法动弹。

（图片来源：《每日邮报》）

她说：“我醒过来第一眼看到了我爸爸，当时他泪流满面，我真的吓坏了。我的身体失去了知觉，我没办法翻身，全身疼痛，现在我的肚子仍然很痛。”

Jeanette说：“我的肠子非常薄，不能吃固体食物。我每个小时都只能喝20毫升的果冻，或者冰淇淋。”

接受治疗期间，她的体重急剧下降，7个星期内降到只有29公斤的程度。她说：“每天，我都感觉我的身体在自我消化。”

为了保持水分，她开始喝椰子油。她说：“手术后的一个星期，我开始喝椰子油，后来我的体重增加了7公斤，我当时很开心。”

（图片来源：《每日邮报》）

在医院治疗了10个月后，她终于可以出院了，但是，她的病目前没有办法治愈，她仍然有很长的路要走。

她说：“我失去了所有的东西，变得不爱和人打交道，我的目标和梦想全部都没有了。我现在只能拄着拐杖走路，去年7月回家以来，我再没有出去过。我很害怕，老实说，我不知道接下来会发生什么。”

Jeanette说，手术以来，她连最简单的，比如吃饭等事情都无法自己完成。

她说：“我每次吃完东西都感觉恶心想吐。有时候我觉得非常尴尬，觉得自己不像以前那么有魅力了。我从前有六块腹肌，想生一个孩子，但现在已经不可能了。也许等我的生活恢复正常后，我会收养一个孩子。”

（图片来源：《每日邮报》）

Jeanette希望通过分享自己的故事，给予其他女性希望。她说：“永远不要自我放弃，我必须要说的就是，能够活下来我真的很高兴。”

（Ruby）