感动！不到24小时筹到超过17万！新西兰华人齐力帮助困难母女！（组图）

近日，一则“新西兰华人妈妈倾尽所有带孩子回国看病......这对母女需要你的帮助！”的新闻在新西兰华人的朋友圈里引发热传。热心华人网友纷纷慷慨解囊，为这对母女捐款，不到24小时的时间，已经有3290名热心网友为患病孩子菲菲捐赠了177947.79新西兰元善款。 

菲菲的妈妈Rita表示，非常感谢大家热心的帮助和捐款。她说，会把这些钱妥善保管起来，用于孩子的手术和后续治疗。

孩子半岁被确诊患罕见癫痫症

2016年11月，华人妈妈Rita生下了一个八斤三两的漂亮女儿，Rita 给女儿取名为菲菲。

半岁以前，菲菲完全是一个健康的宝宝，能吃能睡，在菲菲六个月的时候，家里人发现菲菲出现了异常的点头和抽搐症状。Rita带着菲菲去看医生，但是家庭医生不能确定这到底是什么病，让Rita带着孩子回家观察。

Rita给天维网记者看她与菲菲合影。

Rita说：“这一观察就是一个月，孩子就越抽越厉害，越抽越频繁”。

菲菲被送到了Starship 儿童医院，专家确诊孩子得是一种非常罕见的，由于婴儿的脑前皮质发育不良引起的痉挛症。Rita说：“医生跟我说这种病他只是听说过，真实病例还是头一次见。”

专家告诉Rita，癫痫每发作一次，对孩子大脑就是一次致命的破坏。如果不治疗任由癫痫频繁发作的话，菲菲到了三岁就会变成植物人。Starship的医生采取了给孩子服用抗癫痫药物的保守治疗。但是，服用了4个月抗癫痫药物之后，菲菲的病情还是无法控制住。

留给菲菲和妈妈的只有两条路：要么在新西兰遥遥无期地排队等着，等到孩子能做手术的时候，找专家给孩子做手术；要么带孩子回中国，寻求国内的治疗方案。

Rita经过多方打听了解到，在北京儿童医院有对孩子大脑创伤较小的治疗手段，新西兰是没有的。Rita决定带孩子回中国治疗。

回国治疗祸不单行 孩子查出肝癌

2017年9月，Rita带着孩子回国，在北京儿童医院接受了VNS迷走神经刺激治疗。这是菲菲人生中的第一个全麻手术，还不满周岁。

做完手术，Rita 带着菲菲出院回沈阳老家。却没想到，菲菲却开始持续发烧。Rita说“当时我们也没往坏处想，孩子烧三天，退烧了。接着又烧几天，以为是做完手术的正常反应。直到有一天给孩子洗澡，摸到肚子硬硬的，就赶紧去医院”。

去医院一查，菲菲竟然得了肝母细胞瘤，也就是一种恶性肝癌。Rita说，从2017年12月28日确诊肝癌，到1月份做手术，孩子的恶性肿瘤已经从直径8厘米长到了12厘米，无法进食，不能坐飞机了，只能在沈阳的医院做手术。

做手术的时候，医生告诉Rita，菲菲能活着下手术台的概率只有三成。医生在给孩子做手术前，让家里人把孩子的后事也同时准备着。

但是Rita没有放弃。她说：“只要菲菲能活着，我干啥都行”。

新西兰主流英文媒体报道这则新闻。

这是菲菲的第二次全麻手术。所幸手术很成功，菲菲切掉了三分之二的肝脏，接下来是长达半年的化疗。

因为停服了癫痫控制药物，菲菲的癫痫越来越严重。在癌症治疗期间，医生只能靠镇定类的药物来控制菲菲的癫痫发作。

倾尽所有为孩子治病 孩子父亲却抛下母女二人

让Rita犯难的是，前几次手术，已经花光了家里所有的钱。因为菲菲是新西兰护照，保险又不给理赔，所以在国内看病全部都是自费。而这次要再做手术，无论是做开颅手术还是颅内电极，都至少需要30-50万人民币。

Rita说，为了给菲菲看病，她卖掉了自己的代购店，卖掉了新买的车子，远在老家的孩子姥姥把自己的房子也偷偷卖掉了。家里亲戚朋友都借了个遍，在新西兰的朋友也借了不少钱，现在，真是山穷水尽了。

现在，为了照顾菲菲，Rita无法工作。糟糕的是，在Rita回国带孩子看病期间，菲菲的爸爸找了新的女朋友，离开了他们母女俩，断了联系。

新西兰华社有大爱

在天维网对罕见癫痫症华人女婴菲菲的病情进行了报道后，引发了新西兰华人关注，不少华人网友在朋友圈和微信群里呼吁亲友为菲菲捐款，大家对于菲菲的病情表示同情和关注，也都很热心地建言献策。

此外，在天维网的推动下，新西兰主流英文媒体也已经联系到了菲菲的妈妈，报道了这则新闻，希望能进一步帮助菲菲。

病魔无情，人间有爱

希望小菲菲可以早日康复，

快乐成长！