各国疫苗接种时间表出炉！英国、俄罗斯下周大规模接种，美国、中国年底开始（组图）

彭博社报导说：美国副总统彭斯12月1日宣布，将在12月的第3周开始分发新冠病毒疫苗，美国食品与药物管理局（FDA）将迅速批准第一批疫苗的紧急授权。各州州长可以自行决定谁优先接种疫苗，联邦政也将全力支持州政府选择的分配计画。

疫苗项目负责人斯劳伊表示，疫苗研发公司获得授权后24小时内，最多36至48小时，新冠疫苗就可注射到人体手臂。

疫苗研发公司辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）在11月30日，已向FDA申请新冠疫苗紧急使用授权。根据临床试验的结果，这2家公司推出的疫苗有效性都超过90%。

联邦疾病防治中心(CDC)建议，第一批新冠疫苗应优先给2100万名医护人员与300万人的疗养院等机构使用。

联邦运输部1日宣布已规划多项措施，与多个政府部门、航空公司、快递公司等私人企业合作，以确保新冠疫苗安全迅速地向全国配送。

普京下令俄罗斯下周大规模接种

研究所11月24日宣布，根据第二次中期数据显示，“卫星V”疫苗的有效率在注射首剂的42天后可以达到逾95%。

“卫星V”俄罗斯加马列亚研究所研发，俄罗斯8月11日公布它已注册、8月12日开始第三阶段试验。惟“极速注册”的举动惹来一些质疑。由于该疫苗自6月中开始临床测试，不足2个月便实行注册。

俄罗斯8月15日宣布已开始生产首批疫苗。

“卫星V”疫苗研发，由俄罗斯直接投资基金提供资金。其负责人德米特里耶夫8月中曾说，俄罗斯会与其他5个国家合作，每年生产5亿剂“卫星V”。

英国成全球首个批准使用辉瑞疫苗的国家

英国政府官网2日发布消息称，辉瑞/BioNTech疫苗将从下周开始在全英国提供。英国成全球首个批准使用辉瑞疫苗的国家。

据“每日经济新闻在报道，12月1日，辉瑞和BioNTech宣布， 其mRNA新冠疫苗BNT162b2已经获得英国药品和医疗产品监管局的紧急使用临时授权，将向英国的高风险人群优先提供分配疫苗。

这是有史以来研发最快的疫苗，从概念到批准上市只花了10个月，完成了通常需要十年才能走完的研发步骤。

英国卫生和社会保障部的一名发言人称，紧急授权辉瑞/BioNTech疫苗这一决定基于药品和医疗产品监管局的专家对该疫苗的临床试验数据的全面分析，认为其安全性、质量和有效性符合严格的标准。

辉瑞和BioNTech在6个国家约43500名受试者中的临床试验显示，该疫苗有效性高达95%，未见严重的副作用。此前，辉瑞和BioNTech已经和英国政府签订合约，将在2020年和2021年向英国一共提供4000万剂疫苗。

中国普通人年底也可以接种新冠疫苗

目前，世界各国都在加紧新冠疫苗研发，除了辉瑞/BioNTech之外，中国的国产疫苗研发进度也走在世界舞台的前沿。

目前，中国已有5款新冠疫苗进入三期临床试验，分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物股份有限公司与军事科学院军事医学研究生物工程研究所、安徽智飞龙科马生物制药有限公司。

中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍接受央视采访时曾表示，大概11月或者12月，普通人就可以接种新冠疫苗。

这也是业内普遍预计的新冠疫苗上市时间。中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢也表达过类似预判，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。

11月25日，据新华财经，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡曾表示，国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

11月18日，国药集团官方发布川观新闻对刘敬桢的采访，在采访中，刘敬桢提到，在新冠疫苗的紧急使用方面，国药集团现在已经在近百万人上进行使用，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别的有一些轻微症状。 

此前的进博会期间，刘敬桢曾在第三届虹桥国际健康科技创新论坛上表示，目前为止，数十万人紧急接种了国药集团旗下的新冠疫苗，没有一例严重不良反应，其中注射疫苗后的离境人员，有5.6万人，目前无一例感染。

美媒：中国疫苗将惠及发展中国家

据参考消息网援引美国消费者新闻与商业频道网站11月29日报道，新加坡星展集团研究部首席经济学家和执行董事泰穆尔·拜格在一份研究报告中说：“考虑到所需的量达到数十亿支以及在获得西方疫苗方面排名很靠后的风险，中国疫苗的吸引力是显而易见的。”

报道称，一旦西方疫苗获得监管部门批准，采购疫苗的热潮就会出现，而比较贫穷的国家可能会负担不起。

根据花旗银行的数据，发达国家总共已经得到了新冠疫苗总预订量的85%。美国、英国、澳大利亚、加拿大、日本和欧盟国家已经订购了超过本国人口数量的供应量。

拜格说，低成本和中方的意愿都增加了中国疫苗的吸引力。他说：“因此，（中国疫苗）很可能具有成本竞争力，在物流方面更容易处理。”

钟南山：3个月临床试验结果远远不够

据证券时报·e公司，在11月27日召开的首届中国卫生健康科技创新发展大会上，中国工程院院士钟南山表示，Pfizer（辉瑞）和Moderna的3个月临床试验结果远远不够。疫苗保护率不是唯一指标。（注：辉瑞疫苗的三期临床试验于7月27日开始，11月18日，辉瑞和BioNTech宣布结束了其新冠候选疫苗三期临床研究）

针对目前关注度最高的疫苗，钟南山指出，自然免疫不现实、不科学、不人道，而目前在临床试验中的14种新冠疫苗当中，中国的疫苗是扎扎实实往前走的。

“我们不会比已经公布了一些三期结果的国外疫苗落后，目前Moderna和辉瑞的公布的结果中都有有效率和保护效率超过90%的数据，但这个数据只是其中一个指标，是否是‘好疫苗’，我们还要考虑其他的因素。”