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澳洲罕见病女孩恐高温,医生束手无策,建议搬去墨尔本(组图)

2021-01-30 来源: DailyMail 原文链接 评论10条

澳洲专家建议一名患有罕见慢性病的女孩搬到墨尔本,那里凉爽的气候能让她过上正常生活。

澳洲罕见病女孩恐高温,医生束手无策,建议搬去墨尔本(组图) - 1

(图片来源:《每日邮报》

据《每日邮报》1月30日报道,15岁的Courtney住在北领地潮湿的城市达尔文,她患有自主神经功能障碍直立性低血压,站起来时血压明显下降。她曾在6岁时晕倒,脸色发青,开始出现病症。

每次Courtney昏倒,其心脏都会停止跳动,需要使用除颤器或注射肾上腺素来使心脏恢复跳动。Courtney经常头晕眼花、心跳加快、心悸,还有腿部血栓(表明血液未流向心脏),还常常感到疲劳、出冷汗、焦虑、恐慌、呼吸困难,对噪音和光线很敏感。

澳洲罕见病女孩恐高温,医生束手无策,建议搬去墨尔本(组图) - 2

澳洲罕见病女孩恐高温,医生束手无策,建议搬去墨尔本(组图) - 3

(图片来源:《每日邮报》

无论医生开什么药,都无法治愈她的疾病。Courtney表示,由于身体变差,她只有呆在空调房里,才能活下去。Courtney不能出门、上学,无法过正常的青少年生活,她患有抑郁症。

Courtney的姐姐说:“高温会加剧她的症状,她不能出门,也不能去看医生,不能进行任何治疗。太热了,她都不能到外面坐坐或在街上走走。”

澳洲罕见病女孩恐高温,医生束手无策,建议搬去墨尔本(组图) - 4

澳洲罕见病女孩恐高温,医生束手无策,建议搬去墨尔本(组图) - 5

(图片来源:《每日邮报》

专家和医生敦促这家人“搬到南部气候更温和的墨尔本”。Courtney的母亲被诊断出患有罕见的神经源性肉瘤,无法工作。Courtney的朋友建立了一个“GoFundMe”网上筹款活动来帮她搬到这个南方城市,活动目标是筹集2.5万澳元,目前已筹到7250澳元的捐款。等筹够,她们一家就能搬去墨尔本生活,Courtney的症状也将改善。

(实习:Sasha)

编译声明:本文系本站编译和整理自英文来源,仅代表原作者或原平台态度,不代表我方观点,文章或有适当删减。未获本站书面授权严禁转载,在获授权前提下,转载必须在醒目位置注明本文出处和具体网页链接。对未注明而擅自转载者,本站保留追究法律责任的权利。
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最新评论(10)
陶仔
陶仔 2021-01-30 回复
个人建议,看中医,这真的会有帮助当然这仅仅是帮助,中医说的更像是强身健体,用中成药提高身体抗体和补充某些微量元素,当这是辅助手段,很难医好.....只能说祝福你........
h呵呵
h呵呵 2021-01-30
中医该让喝热水了,以毒攻毒
土澳居民Xwl4Q
土澳居民Xwl4Q 2021-01-30 回复
去塔斯马尼亚啊 那凉快
Bxuenvks
Bxuenvks 2021-01-30 回复
怕热搬墨尔本? 医生和她有仇?
melDing
melDing 2021-01-30 回复
墨尔本也热,应该搬到塔州
pandagoes喵
pandagoes喵 2021-01-30 回复
需要一个便携式空调


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